【摘 要】
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目的:通过激光共聚焦显微镜对肿瘤生物治疗后患者的外周血淋巴细胞进行亚群计数,为生物治疗后外周血淋巴细胞无法分群的肿瘤患者提供新的监测免疫功能状态的方法。方法:收集3
【机 构】
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哈尔滨医科大学附属第四医院检验科,上海柯莱逊生物技术有限公司,
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目的:通过激光共聚焦显微镜对肿瘤生物治疗后患者的外周血淋巴细胞进行亚群计数,为生物治疗后外周血淋巴细胞无法分群的肿瘤患者提供新的监测免疫功能状态的方法。方法:收集35例肿瘤生物治疗后患者的外周血标本,通过激光共聚焦显微镜和流式细胞仪两种方法分别对患者外周血淋巴细胞亚群进行分类计数。结果:流式细胞仪和激光共聚焦显微镜同时分类计数的患者外周血细胞标本30例,两种方法在检测CD3、CD3~+/CD4~+、CD3~+/CD8~+、CD3-/CD16~+56~+、CD3-/CD19~+细胞时均无统计学差异(P值>0.05);5例流式细胞仪无法将患者外周血淋巴细胞分群的样本,通过激光共聚焦显微镜可以进行分类计数。结论:激光共聚焦显微镜亦可以用于外周血淋巴细胞的分类计数。
OBJECTIVE: To subpopulate peripheral blood lymphocytes of patients after tumor biotherapy by laser scanning confocal microscopy and to provide a new method for monitoring immune status of tumor patients who can not divide peripheral blood lymphocytes after biotherapy. Methods: Peripheral blood samples of 35 patients after tumor biotherapy were collected. The peripheral lymphocyte subsets of patients were classified by laser confocal microscopy and flow cytometry respectively. Results: There were 30 cases of peripheral blood cells in patients with simultaneous classification by flow cytometry and confocal laser scanning microscope. The two methods were used to detect the expression of CD3, CD3 ~ + / CD4 ~ +, CD3 ~ + / CD8 ~ +, CD3- / There was no significant difference between the two groups (P> 0.05) when they were + 56 ~ +, CD3- / CD19 ~ + cells; 5 cases could not classify the samples of peripheral blood lymphocytes by flow cytometry by laser scanning confocal microscope count. Conclusion: Confocal laser scanning microscopy can also be used for the classification of peripheral blood lymphocytes count.
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