【摘 要】
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合成并表征了以2-苯基吡啶为第一配体，水杨酸及其衍生物为第二配体，以铱为内核的新型配合物（ppy）2Ir（LX）（ppy=2-苯基吡啶，LX=水杨酸Sal、4甲基水杨酸MSal、4-三氟甲基水杨酸FSal）。对
【机 构】
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太原理工大学理学院物理系,太原理工大学教育部新材料界面与工程重点实验室
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合成并表征了以2-苯基吡啶为第一配体，水杨酸及其衍生物为第二配体，以铱为内核的新型配合物（ppy）2Ir（LX）（ppy=2-苯基吡啶，LX=水杨酸Sal、4甲基水杨酸MSal、4-三氟甲基水杨酸FSal）。对其分子结构、光物理性能及热稳定性进行了测试和分析。结果表明, 室温下在二氯甲烷溶液中（ppy）2Ir（LX）（LX= Sal, MSal, FSal）的吸收峰分别在270, 370, 450及484 nm附近，其中前2个吸收峰应归属于第一配体2-苯基吡啶的^1π—π^＊跃迁和水杨酸配体到2-苯基吡啶
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