【摘 要】
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利用染色体步移法克隆得到沟叶结缕草（Zoysia matrella）ZmPSY基因的启动子序列。将ZmPSY起始密码子上游的1512bp的启动子序列与GUS基因融合,构建了ZmPSYpro：：GUS载体,并利用农杆
【机 构】
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北京林业大学草坪研究所,北京草业与环境研究发展中心
【基金项目】
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北京市博士后基金(2017-ZZ-087);中国博士后基金(2017M620677);国家高技术研究发展计划(“863”计划)(2013AA102607)资助;北京市农林科学院博士后基金资助
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利用染色体步移法克隆得到沟叶结缕草（Zoysia matrella）ZmPSY基因的启动子序列。将ZmPSY起始密码子上游的1512bp的启动子序列与GUS基因融合,构建了ZmPSYpro：：GUS载体,并利用农杆菌介导的方法转化拟南芥。经潮霉素筛选和PCR鉴定,共获得8个转基因株系。GUS染色结果表明,ZmPSY基因启动子能够驱动GUS基因在拟南芥中表达,且集中在茎叶部位。利用荧光定量技术（qRT-PCR）分析了外施激素和非生物胁迫处理下GUS基因的表达量,结果表明：5μM ABA可诱导GUS表达增强,
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