论文部分内容阅读
目的探讨磷酸化的cAMP反应元件结合蛋白1(P-CREB1)在糖尿病大鼠肾组织中的表达特征及与细胞外基质积聚的关系.方法雄性Wistar大鼠切除右肾2周后随机分为对照组和糖尿病组,用链脲佐菌素复制糖尿病模型.分别于1、2、4、8和12周用免疫组化检测纤维黏连蛋白(FN)、层黏连蛋白(LN)及P-CREB1的表达, Western 印迹和RT-PCR检测肾皮质CREB1磷酸化(活性)及mRNA的表达.结果糖尿病组FN与LN在 4周时开始升高,并持续到12周.CREB1的活性及其mRNA在2、4和8周增高,在