【摘 要】
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把含有EgM9基因的质粒pET-41b转化至大肠杆菌BL-21中，IPTG诱导重组质粒的表达，亲和层析纯化表达产物，用SDS-PAGE和Western blot进行分析鉴定，显示分离纯化的EgM9和GST蛋白纯度较
【机 构】
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新疆畜牧科学院兽医所,新疆疾病预防控制中心,新疆实验动物研究中心
【基金项目】
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美国NIH项目（1R03A1063367-01A1）
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把含有EgM9基因的质粒pET-41b转化至大肠杆菌BL-21中，IPTG诱导重组质粒的表达，亲和层析纯化表达产物，用SDS-PAGE和Western blot进行分析鉴定，显示分离纯化的EgM9和GST蛋白纯度较高，1L的培养物约可以得到5mg纯化蛋白，分子量为60kDa。EgM9免疫后的血清与成熟虫体蛋白有特异性反应。融合蛋白获得高效表达，并成功纯化，初步实验证明EgM9具有良好的免疫原性，可进一步用于疫苗的免疫实验。
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