【摘 要】
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目的：探讨低剂量137Cs γ射线照射后正常人淋巴细胞（AHH-1）是否产生氧化应激及DNA损伤，并引发DNA修复。方法：以剂量率为8.32 mGy/min的137Cs γ射线照射AHH-1细胞，剂量分别为0（未照射）、0.01、0.02、0.05、0.075、0.1和0.2 Gy，照射后分别培养1、24、48和72 h。采用CCK-8试剂盒检测细胞存活率变化；丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（S
【基金项目】
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国家自然科学基金（82173464）；
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目的：探讨低剂量137Cs γ射线照射后正常人淋巴细胞（AHH-1）是否产生氧化应激及DNA损伤，并引发DNA修复。方法：以剂量率为8.32 mGy/min的137Cs γ射线照射AHH-1细胞，剂量分别为0（未照射）、0.01、0.02、0.05、0.075、0.1和0.2 Gy，照射后分别培养1、24、48和72 h。采用CCK-8试剂盒检测细胞存活率变化；丙二醛（MDA）、超氧化物歧化酶（SOD）和活性氧（ROS）试剂盒检测细胞氧化损伤水平；免疫荧光方法分析γH2AX和53BP1焦点形成情况；实时荧光定量PCR方法检测DNA损伤修复相关基因CDKN1A、DDB2和POLH的mRNA表达水平变化。结果：与未照射组相比，照射后24和48 h，各剂量组细胞存活率显著增强（P＜0.05）；照射后48 h,MDA水平和SOD活性在0.2 Gy剂量组发生显著变化（P＜0.05）;0.02～0.075 Gy和0.2 Gy剂量组ROS相对荧光强度显著升高（P＜0.05）;0～0.2 Gy γ射线照后1 h,γH2AX和53BP1焦点数量随剂量增加而增加，且具有明显的剂量-效应关系（P＜0.01）；与未照射组相比，照射后48 h,DDB2和POLH mRNA相对表达水平显著升高，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：低剂量电离辐射引起人淋巴细胞产生氧化应激和DNA损伤，并促进DNA损伤修复相关基因在转录水平发生改变。
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