【摘 要】
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目的 检测RECK及膜型基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在神经母细胞瘤患者蜡块标本中的表达,进一步检测将患者新鲜肿瘤标本原代培养建立的细胞系接种下裸鼠后自建的裸鼠原位荷瘤及
【机 构】
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青岛大学医学院附属医院小儿外科,山东省,266003
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目的 检测RECK及膜型基质金属蛋白酶-14(MMP-14)在神经母细胞瘤患者蜡块标本中的表达,进一步检测将患者新鲜肿瘤标本原代培养建立的细胞系接种下裸鼠后自建的裸鼠原位荷瘤及转移瘤细胞系中二者的表达,比较裸鼠两种细胞中二者的表达差异及临床意义. 方法首先采用PV-6000免疫组化方法检测临床及病理资料齐全的存档神经母细胞瘤蜡块标本36例及节细胞神经瘤蜡块标本10例中RECK及MMP-14蛋白的表达.其次应用RT-PCR法检测自建裸鼠原位荷瘤及转移瘤细胞中RECK及MMP-14mRNA的表达.结果 RECK蛋白在神经母细胞瘤组织中低表达(16.7%),并随肿瘤浸润深度的加深及远处转移的发生而降低(P=0.015).MMP-14蛋白在神经母细胞瘤组织中高表达(58.3%),并随肿瘤浸润深度的加深及远处转移的发生而增高(P=0.002).裸鼠原位倚瘤细胞系中RECK mRNA的表达较裸鼠转移瘤细胞系中明显增高(t=3.012,P<0.05),MMP-14mRNA表达则明显降低(t=2.802,P<0.05).结论 本研究提示,RECK及MMP-14蛋白和基因可能与神经母细胞瘤的浸润、转移有关,RECK及MMP-14可能在小儿神经母细胞瘤的发生、发展中起重要作用.
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