【摘 要】
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微球在介入治疗、药物装载、释放调控等生物医学领域有着广泛的应用，其粒径对药物的负载量及缓释行为有着重要影响。采用乳化交联法制备海藻酸钠微球，研究了海藻酸钠的浓度、司盘80含量、搅拌速度以及氯化钙浓度对微球形貌粒径的影响。通过红外光谱仪分析微球结构，采用扫描电子显微镜观察微球微观形貌，用激光粒度分析仪分析微球粒径及分布情况，并通过浸泡实验表征微球的溶胀率和降解性能。结果表明：海藻酸钠浓度为3%、司盘
【基金项目】
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四川省科技计划资助项目（项目编号2020JDRC0070）；
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微球在介入治疗、药物装载、释放调控等生物医学领域有着广泛的应用，其粒径对药物的负载量及缓释行为有着重要影响。采用乳化交联法制备海藻酸钠微球，研究了海藻酸钠的浓度、司盘80含量、搅拌速度以及氯化钙浓度对微球形貌粒径的影响。通过红外光谱仪分析微球结构，采用扫描电子显微镜观察微球微观形貌，用激光粒度分析仪分析微球粒径及分布情况，并通过浸泡实验表征微球的溶胀率和降解性能。结果表明：海藻酸钠浓度为3%、司盘80含量为8%时微球形貌较好；提升搅拌速度和氯化钙浓度会使得到的微球粒径变小，当搅拌速度提升到300 r/min时可得到粒径分布集中在100～200μm的微球。在37℃的生理盐水中，微球浸泡时间达到6 h时溶胀度增大了1.6倍，继续延长浸泡时间开始发生降解。本方法获得的微球调控粒径为几微米到几百微米，可广泛应用于载药微囊、肿瘤栓塞等生物医用工程领域。
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