【摘 要】
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本研究选择派琴虫特异性引物PerkITS85和PerkITS750的PCR扩增产物进行地高辛标记制备探针,探索建立了派琴虫的组织切片原位杂交检测方法,并应用该方法检测我国黄海海域采集的
【机 构】
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中国检验检疫科学研究院动物检疫研究所,内蒙古农业大学
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本研究选择派琴虫特异性引物PerkITS85和PerkITS750的PCR扩增产物进行地高辛标记制备探针,探索建立了派琴虫的组织切片原位杂交检测方法,并应用该方法检测我国黄海海域采集的贝类样品。研究结果表明,PerkITS85和PerkITS750的PCR扩增产物大小为673bp,利用随机引物扩增法制备的派琴虫地高辛标记探针特异性好,与包纳米虫和尼氏单孢子虫均无交叉反应。以世界动物卫生组织（OIE）推荐的瑞氏液体羟基乙酸盐（RFTM）培养法为金标准对本研究建立的原位杂交检测方法进行评价,其诊断敏感性（Ds
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