【摘 要】
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目的:为了减少根结线虫对番茄的危害,研究并获得转抗线虫基因HS1prol番茄植株.方法:在鉴定表达载体之后,采用CaCl2法制作农杆菌EHA105感受态细胞,然后用冻融法将HS1prol基因
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目的:为了减少根结线虫对番茄的危害,研究并获得转抗线虫基因HS1prol番茄植株.方法:在鉴定表达载体之后,采用CaCl2法制作农杆菌EHA105感受态细胞,然后用冻融法将HS1prol基因转入农杆菌中.通过农杆菌介导法将HS1prol基因导入无菌番茄外植体中,获得抗根结线虫转化再生植株.用卡那霉素筛选到再生植株后,提取抗性芽的基因组,利用设计好的引物进行PCR鉴定.结果与结论:目的基因已整合到番茄基因组中,获得了转HS1prol基因番茄植株.
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