皖苏种业发展对河南种业的借鉴探讨

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中国是农业大国,粮食安全是中国人底线思维中最重要的底线.种业是具有国家基础及战略意义的核心产业,没有强大的种业,中国人就不可能端牢自己的饭碗.在此背景下,豫、皖、苏3省种子骨干企业在3省种子协会的组织下,进行了深度的探讨与经验交流.通过对皖苏种企的实地考察、深度沟通交流,借鉴世界种企的发展轨迹和思路,结合河南种业的实际情况,给出了河南种业发展的6点建议,供大家探讨与思考.
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为了探究单增李斯特菌双组分系统AgrCA对毒力的影响,以自杀型温度敏感质粒pHT304-ts为载体,采用同源重组的方法构建组氨酸激酶AgrC的基因缺失株ΔagrC,以亲本株LM201为对照,对缺失株ΔagrC进行了肠上皮细胞Caco-2的黏附与侵袭试验、巨噬细胞RAW264.7胞内存活情况测定、小鼠组织载菌量测定和小鼠LD50的测定.结果显示,基因agrC的缺失导致菌株对肠上皮细胞的侵袭力显著下降(P<0.05),在巨噬细胞中的生存能力显著下降(P<0.05),在小鼠肝和脾内的菌量均显著低于亲本株(P<0
为研究犬瘟热病毒(CDV)H蛋白对β干扰素信号通路的影响,构建不同CDV毒株H蛋白真核表达质粒以及CDVH蛋白不同截短体真核表达质粒,分别与β-IFN-Luc基因报告质粒和内参质粒pRL-TK共转染细胞,用双荧光素酶报告基因试剂盒检测CDVH蛋白对仙台病毒(SeV)诱导β干扰素的影响以及RIG-I(N)、MAVS、TBK1和IKK-i等信号分子在H蛋白介导的β干扰素转录活性的作用,通过激光共聚焦试验和GST-pull down试验检测CDVH蛋白与RIG-I(N)的相互作用.结果,CDV2野毒株H蛋白能够
为探明宁夏地区某种鸡场雏鸡死亡率高的原因,本研究从7日龄死亡雏鸡肝脏分离到病原菌,通过革兰染色、生化试验和16S rRNA基因测序对其进行鉴定,并进行药敏试验、毒力基因检测及雏鸡攻毒试验研究.结果显示,分离株为菌体呈球状、棒状、短杆及长杆状等形状不一的革兰阴性菌,并具“迁徙生长”特征,生化鉴定结果与奇异变形杆菌符合率为99%,16S rRNA与奇异变形杆菌相似性达99%以上;分离菌株携带 ureC、zapA、mrpA、ucaA、rsbA、pmfA、atfA、atfC等8种毒力基因,其中 mrpA、aftA
为了明确鸭疫里默氏杆菌RA-LZ01株的GE296_RS03245基因(编码ABC外排泵的NBD结构域)在有机溶剂外排中是否发挥作用,本研究利用结合转移和同源重组的方法构建GE296_RS03245基因缺失株RAΔ3245,测定亲本株RA-LZ01和基因缺失株RAΔ3245的生长曲线及其对有机溶剂的耐受性,用实时定量RT-PCR测定在有机溶剂刺激下亲本株GE296_RS03245基因的转录水平.结果,与亲本株相比,RAΔ3245菌株的生长速率无明显改变,对有机溶剂甲醇、乙醇和异丁醇的敏感性明显升高;在上述
为分析广西牛猝死病例的病原及其生物学特性,分离细菌,通过生化试验、PCR鉴定、全基因组测序、药物敏感性试验、动物致病性试验等方法进行鉴定.结果显示,分离到5株具有双层溶血环、在石蕊牛奶培养基中产生“爆乳发酵”现象的强致病性革兰阳性杆菌,经PCR鉴定和全基因组测序证实均为A型产气荚膜梭菌.分离菌株仅对青霉素、头孢噻肟等6种抗菌药物敏感,对阿奇霉素、多黏菌素等14种抗菌药物耐药.结果表明,从牛猝死病例中分离到5株致病力强的A型产气荚膜梭菌,产气荚膜梭菌全基因组的测定和分析为研究其致病机制提供了理论依据.
猪水泡病(swine vesicular disease,SVD)与口蹄疫临床症状相似,临床中很难对该病进行快速、有效的诊断,诊断方法的建立有助于SVD的预防和控制.猪水泡病病毒(SVDV)VP1蛋白是SVD诊断试剂最常用的抗原之一,有效制备VP1抗原是诊断方法建立的关键.本研究将SVDV的VP1基因插入载体pET32a(+),获得重组质粒pET32a(+)-VP1,转化大肠杆菌BL21(DE3)细胞后经诱导表达条件的摸索,确定了 VP1蛋白可溶性表达的最佳条件为:16℃下以0.5 mmol/L的IPTG
试验旨在评价注射用头孢噻呋钠(沃瑞特)对自然感染细菌性牛呼吸道疾病(BRD)的治疗效果,并确定合理给药剂量.通过细菌学鉴定、临床诊断与血液学检查选择60头自然感染BRD的西门塔尔牛,随机分为4组,分别为低剂量组、中剂量组、高剂量组以及药物对照组,每组15头.另外随机选取15头健康牛作为健康对照组.对高、中、低剂量组的实验牛以肌内注射的方式分别按每千克体重4.4、2.2、1.1mg的剂量给予注射用头孢噻呋钠(沃瑞特),药物对照组按每千克体重2.2mg的剂量给予注射用头孢噻呋钠(替奥福),连续给药3d.健康对
为探讨N-乙酰半胱氨酸(NAC)对玉米赤霉烯酮(ZEA)致睾丸支持细胞(SCs)乳酸下降的保护效应,试验以Wistar大鼠原代睾丸支持细胞为材料,在采用CCK-8法确定ZEA及NAC处理细胞浓度的基础上,试验设对照组、ZEA组、NAC组及ZEA+NAC组,用乳酸测试盒检测各组SCs产生的乳酸含量;丙酮酸测试盒检测SCs中丙酮酸的含量;Western-blot检测SCs乳酸代谢中相关蛋白的表达情况.结果显示,CCK-8法确定的NAC保护ZEA致SCs乳酸下降保护效应试验中所采用的ZEA和NAC处理细胞的浓度
作为有效抵御DNA病毒感染的方式,环腺苷酸鸟苷酸合成酶(cyclic GMP-AMP synthase,cGAS)及其下游干扰素刺激基因(stimulator of interferon genes,STING)在宿主细胞中通过识别DNA分子,可级联放大反应调节宿主干扰素(interferons,IFNs)及促炎细胞因子的表达,从而发挥抗DNA病毒感染作用.针对cGAS-STING抗病毒感染的信号通路,许多DNA病毒也已经进化出多种拮抗策略,通过作用于该通路中不同的蛋白分子逃逸宿主的免疫应答.本文就cGA
作物种质资源是种业振兴的源头与源泉,是保障国家粮食安全和生态安全的战略性资源.随着《种业振兴行动方案》发布与实施,种源安全提升到关系国家安全的战略高度.通过对种质资源库和保护体系的功能作用进行系统阐述,指出目前我国作物种质资源工作比以往任何时候更显重要,我国作物种质资源保护与利用进入了一个机遇与挑战并存的新时代.能否为我国种业振兴提供源源不断的“芯片”,关键一环是要建好种质资源库,发挥好种质资源保护体系的核心作用.