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通过建立多粘菌素ＢＳｕｂ－ＭＩＣｓ诱导大肠杆菌形成溶菌环的实验模型，自溶环上细菌进行了动态观察，以光学显微镜检查，可见随着时间延长，细菌淡染程度加重；以活菌计数法观察到活菌数量的下降；用透射电镜观察到细菌胸壁不完整或全部破损，内容物流失，确证了多粘 素ＢＳｕｂ－ＭＩＣｓ诱导大肠杆菌形成的溶菌环上细菌发生了自溶。