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目的 观察Hyper-CVAD方案对淋巴母细胞淋巴瘤(LBL)的疗效及其毒副作用.方法 2003年11月至2006年12月收治LBL患者40例,其中20例接受Hyper-CVAD/MA方案交替治疗8个疗程;另20例予常规急性淋巴细胞白血病方案,包括VDCLP、CAT、HD-MTX、EA等方案交替治疗,后予维持治疗.结果 Hyper-CVAD方案组:诱导化疗结束后CR18例(90%),PR2例(10%),总有效率100%,3年无病生存率(DFS)55%,总体生存率(OS)66%.常规急淋方案组:诱导化疗结束后CR17例(85%)PR1例(5%),PD2例(10%),总有效率90%,3年DFS 35%,OS 52%.两组患者在诱导期的CR率和有效率差异无统计学意义.3年DFS和3年OS的差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 Hyper-CVAD方案可以提高LBL患者的长期无病生存率,可作为LBL一线治疗方案之一。