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目的构建过表达SOS阻遏蛋白编码基因lexA的大肠埃希菌菌株，研究SOS应答对恩诺沙星抗药性突变的影响，并建立SOS应答抑制剂筛选平台。方法构建lexA~表达质粒pET-22b（＋）．1exA，转化大肠埃希菌BL21（DE3）构建重组质粒菌株BL21-lexA，用IPTG诱导BL21一lexA过表达lexA，通过SDS．PAGE和Westernblot鉴定LexA蛋白，用荧光定量PCR测定SOS应答基因recA和umuC~达变化；然后用恩诺沙星梯度平板测定恩诺沙星对BL21．unmodified（空质粒菌