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目的观察TGF-β1在诱导肾小管上皮细胞转分化过程中对细胞骨架的调节作用。方法选择正常大鼠肾小管上皮细胞株NRK52E，经TGF-β1（15μg／L）体外诱导3天，RT-PCR检测细胞廿平滑肌动蛋白（α-SMA）评价细胞的转分化状态，观察细胞形态，同时检测细胞骨架成分β-actin、α—tubulin mRNA的表达；免疫荧光染色观察上述细胞骨架蛋白在细胞内的排列。结果培养的NRK52E细胞经TGF-81体外诱导3天后，细胞中α—SMAmRNA的表达水平明显增多，高于相应的对照组细胞（P〈0．001），说