【摘 要】
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目的：探讨舍曲林合并小剂量舒必利静脉滴注治疗女性抑郁症患者的疗效和安全性。方法：将60例女性抑郁症患者随机分为两组,舍曲林治疗8周。研究组患者在疗程前2周合并舒必利静脉
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目的：探讨舍曲林合并小剂量舒必利静脉滴注治疗女性抑郁症患者的疗效和安全性。方法：将60例女性抑郁症患者随机分为两组,舍曲林治疗8周。研究组患者在疗程前2周合并舒必利静脉滴注,对照组患者仅给予舍曲林。采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）评定临床疗效,不良反应症状量表（TESS）评定不良反应情况。结果：治疗8周末两组患者HAMD评分均下降,差异有统计学意义（P〈0.05）,显效率差异无统计学意义（P＞0.05）,但研究组起效较快;两组患者TESS评分差异无统计学意义（P＞0.05）,不良反应均较轻微。结论：舍曲林
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