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机体如何识别以及清除入侵的病毒一直是分子免疫学研究的重点．早期的研究揭示，病毒的入侵可诱导表达大量的IFNβ，PKR等抗病毒蛋白分子．这些蛋白质分子通过多种方式造成被侵染细胞表现出特殊的状态或迅速凋亡，从而控制病毒的复制和传播，同时诱导产生大量细胞因子和趋化因子等，启动适应性免疫反应的进程．但是，该领域研究的一个重要瓶颈是对于病毒与宿主细胞相互作用的最早期信号事件了解甚微．近几年的研究工作在先天性免疫系统如何识别早期病毒的入侵方面取得了重大进展．TLR3和RIG-I／MDA5细胞信号转导通路，是最近发现的