【摘 要】
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对硬粒小麦（Ｔ．ｄｕｒｕｍ）－簇毛麦（Ｈ．ｖｉｌｏｓａ）杂种幼胚和Ｆ１幼穗诱导的愈伤组织进行秋水仙素处理获得硬－簇双二倍体ＴＨ１，ＴＨ１Ｗ，ＴＨ２Ｗ，ＴＨ３，ＴＨ３Ｗ。平均加倍率为７８．８％，最高为９４．１％。通过与普通小麦（Ｔ．ａｅｓｔｉｖｕｍ）回交，幼胚和花药培养，得到了６Ｄ／６Ｖ异代换系９４Ｇ２２－１，９４Ｇ２５－１，９４Ｇ３２－１，９４Ｇ３３－１。谷草转氨酶（ＧＯＴ）和酯
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对硬粒小麦（Ｔ．ｄｕｒｕｍ）－簇毛麦（Ｈ．ｖｉｌｏｓａ）杂种幼胚和Ｆ１幼穗诱导的愈伤组织进行秋水仙素处理获得硬－簇双二倍体ＴＨ１，ＴＨ１Ｗ，ＴＨ２Ｗ，ＴＨ３，ＴＨ３Ｗ。平均加倍率为７８．８％，最高为９４．１％。通过与普通小麦（Ｔ．ａｅｓｔｉｖｕｍ）回交，幼胚和花药培养，得到了６Ｄ／６Ｖ异代换系９４Ｇ２２－１，９４Ｇ２５－１，９４Ｇ３２－１，９４Ｇ３３－１。谷草转氨酶（ＧＯＴ）和酯酶（ＥＳＴ）同工酶可作为这些材料的生化标记。ＲＡＰＤ分析中，引物ＯＰＡＮ３可作为其分子标记引物
The callus induced from immature embryos and F1 spike of hybrids of T.durum and H.vilosa was subjected to colchicine treatment to obtain hard-cluster double diploids TH1, TH1W, TH2W, TH3 , TH3W. The average doubling rate was 78.8%, up to 94.1%. 6D / 6V isogenic lines 94G22-1, 94G25-1, 94G32-1, 94G33-1 were obtained by backcrossing with T.aestivum, immature embryos and anther culture. Aspartate aminotransferase (GOT) and esterase (EST) isozymes serve as biochemical markers for these materials. In the RAPD analysis, the primer OPAN3 can be used as a molecular marker primer
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