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[目的]检验恶性骨肿瘤来源的成纤维母细胞是否能够支持破骨细胞分化及其溶骨作用。[方法]酶消化法从肿瘤组织中分离成纤维母细胞并作体外培养。细胞传代后，一部分成纤维母细胞与外周血单核细胞共培养，分别加入M-CSF、骨保护素（OPG）及抗TNFα中和抗体。同时，作者还应用了Transwell系统检验可溶性促溶骨性因子的表达。培养结束后检测抗酒石酸磷酸酶（TRAP）的表达及骨吸收陷窝的形成，并比较各组细胞的骨吸收活性。另一部分成纤维母细胞单独培养，RT-PCR法检测其细胞核因子KB受体活化因子配体（RANKL）和