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从云南大理地区发病的松狮犬、德国牧羊犬和博美犬的粪便内和国产疫苗中分离到4株犬细小病毒，用同步法接种到F81细胞中分离、鉴定、培养。收毒后提取基因组DNA，并以此为PCR模板；根据GeneBank己发表的犬细小病毒VP2基因序列设计合成一对引物，进行PCR扩增获得VP2全序列基因1755bp片段，并进行序列测定。利用DNAStar软件对4株病毒的VP2基因序列以及氨基酸序列进行分析，与GeneBank上已发表的16株犬细小病毒比较，发现病毒的核苷酸同源性在97.9%~99.9%之间，氨基酸同源性在96.4