【摘 要】
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通过提取猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA基因组DNA,运用PCR方法扩增ApxⅠA基因片段,并采用TA克隆技术获得pMD18–T–ApxⅠA重组质粒,进行生物信息学分析。结果表明:成功获得
【机 构】
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江西农业大学动物群发性疾病监测与防治研究所,湖南斯莱克景达实验动物有限公司
【基金项目】
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国家自然科学基金项目（31402266）；江西省科技支撑计划项目（20141BBF60035）；江西省自然（青年）科学基金项目重点项目（20171ACB21026）；江西省教育厅科学技术研究重点项目（GJJ170243）；江西省研究生创新专项资金项目（YC2017–S185）
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通过提取猪传染性胸膜肺炎放线杆菌ApxⅠA基因组DNA,运用PCR方法扩增ApxⅠA基因片段,并采用TA克隆技术获得pMD18–T–ApxⅠA重组质粒,进行生物信息学分析。结果表明:成功获得长度为1 209 bp的ApxⅠA基因;ApxⅠA蛋白的理化性质稳定;ApxⅠA蛋白有磷酸化位点,但无糖基化位点;信号肽预测ApxⅠA蛋白无信号肽;ApxⅠA蛋白为亲水性蛋白,无跨膜结构;预测二级结构主要由无规则卷曲构成,占50.62%,α–螺旋占25.56%,β–折叠占23.82%,三级结构主要由无规则卷曲和β–折叠构成。
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