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目的：建立稳定表达丙型肝炎病毒(HCV)核心蛋白的原核表达系统，获得高产量的纯化核心蛋白。方法：应用多聚酶链反应(PCR)，以HCV—H株全长cDNA序列为模板，扩增获得核心区基因片段，克隆入原核表达载体pBVIL1，构建原核表达载体pBVIL1-C，转化HB101宿主菌，通过温度诱导表达核心蛋白。结果：扩增得到目的基因长度为573bp，构建pBVIL1-C表达载体，在HB101宿主菌中通过温度诱导获得稳定表达，表达蛋白占菌体总蛋白含量的21％，Western—Blot检测证实表达产物可与HCV患者阳性血