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目的探究并分析特异性免疫治疗儿童咳嗽变异性哮喘（CVA）远期疗效。方法选取2010年1月至2012年1月菏泽市立医院收治的儿童CVA的112例,按照随机数字表法分为观察组（60例）和对照组（52例）。对照组按需给予对症治疗（包括β2激动剂,或缓释茶碱,或白三烯调节剂糖皮质激素等）,观察组患者在常规治疗基础上给予舌下特异性免疫治疗（SLIT）,于清晨早饭前将滴剂滴于舌下,含13 min后吞服,每日1次,具体用药剂量也可根据患者治疗情况给予调整,已达到最佳治疗效果,治疗时间为2年,停药后随访1年。观察两组患儿治疗开始1、2年及停药1年的咳嗽发作次数、持续的时间、每年患儿儿童哮喘控制测试中文版（Ch-CACT）测试、峰值呼气流速（PEF）监测,每年CVA转变为典型哮喘的例数。结果两组患儿随着治疗的进行Ch-CACT评分呈上升趋势[对照组:（21.0±2.1）分、（22.4±1.9）分、（22.2±1.5）分;观察组:（20.6±2.2）分、（25.1±1.5）分、（24.4±1.3）分],观察组治疗结束时和治疗后1年Ch-CACT评分高于对照组（P<0.05）。观察组患儿治疗后PEF实测值/预计值呈先上升趋势[观察组:（88±5）%、（96±6）%、（97±5）%、（96±5）%],停药1年末略有降低;对照组入组、治疗1年末、治疗2年末、停药1年末PEF实测值/预计值波动较大[对照组:（88±17）%、（92±6）%、（89±7）%、（90±5）%,P<0.05]。观察组与对照组患儿治疗后咳嗽次数呈下降趋势[观察组:（4.68±1.87）次,（2.33±0.58）次,（2.36±0.41）次;对照组:（4.75±1.79）次,（4.26±0.73）次,（3.98±0.66）次],且观察组患儿停药后1年咳嗽次数明显少于对照组（P<0.05）。观察组患儿治疗后持续时间组间呈下降趋势（P<0.05）,且观察组患儿停药后1年持续时间显著短于对照组（P<0.05）。停药1年末对照组转变为典型哮喘19例（36.5%）,而观察组转变为典型哮喘11例（18.3%）,观察组转变为典型哮喘率显著低于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。结论 SLIT能有效改善CVA患者呼吸功能,改善患者咳嗽症状,减少发作,安全有效,效果稳定,值得临床广泛推广。