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《中国药典）2005年版于2005年7月1日起实施，其中的无菌检查法作了较多的修订。①无菌检查法包括直接接种法和薄膜过滤法，两种方法的应用范围作了修订：2000年版药典规定前者适用于非抗菌作用的供试品，后者适用于有抗菌作用的或大容量的供试品；2005年版药典规定只要供试品性状允许，均应采用薄膜过滤法；②增大了检验量，体积小于100ml的注射剂若采用直接接种法则检验量增加了1倍；采用薄膜过滤法则检验量增加了2倍，体积大于100ml的注射剂检验量增加了1倍；③培养基的培养时间由原来的7d延长至14d。