儿童非特异性慢性咳嗽病因及与TRPV1基因多态性的关系

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目的研究儿童非特异性慢性咳嗽病因及与瞬时感受器离子通道受体1(TRPVl)基因多态性的关系。方法对195例非特异性慢性咳嗽患儿首次就诊后半个月、1个月、3个月进行随访,以明确病因。采用聚合酶链反应限制性酶切片段多态性(PCR—RFLP)方法对其进行TRPVl基因rs222747、rs222748、rs8065080位点的基因型和等位基因分析。205例健康或无慢性咳嗽的外科患儿作为对照。结果195例非特异性慢性咳嗽患儿病因分布如下:咳嗽变异性哮喘(CVA)96例(49.2%)、CAV合并上气道咳嗽综合征(C
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