【摘 要】
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以黄疸出血型ＲＧＡ菌株对所有致性钩端螺旋体特异的ＤＮＡ克隆片段序列为基础合成聚合酶链反应引物Ｇ１Ｇ２。用该对引物扩增各群型致病性钩端螺旋体微量ＤＮＡ，均获阳性结果，对非致病性钩端螺旋体和其他
【机 构】
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中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所
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以黄疸出血型ＲＧＡ菌株对所有致性钩端螺旋体特异的ＤＮＡ克隆片段序列为基础合成聚合酶链反应引物Ｇ１Ｇ２。用该对引物扩增各群型致病性钩端螺旋体微量ＤＮＡ，均获阳性结果，对非致病性钩端螺旋体和其他细菌不扩增。纯化的钩端螺旋体ＤＮＡ ５ｐｇ经聚合酶链反应后，琼脂糖凝胶电泳可以目测，用地高辛配基标记的特异性探针可检测到５ｆｇ即相当于１条钩端螺旋体ＤＮＡ量的扩增产物。将该对引物扩增早期钩体病患者血清标本，阳性
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