目的:建立噪声性聋动物模型,并检测不同时间段耳蜗内MicroRNA183家族成员表达量的变化,为探索噪声性聋相关的发病机制提供思路。方法:50只小鼠随机分为5个组(1、7、14、28d实验组及对照组),每组10只。实验组给予中心频率2.0~4.0kHz的窄带噪声,强度为100dB SPL,每天6h,持续3d;对照组不接触噪声。在噪声刺激前及刺激后1、7、14和28d后分别测得ABR阈值。通过耳蜗基膜铺片来检测毛细胞的病理损伤过程,并采用实时定量聚合酶链反应(qRT-PCR)检测MicroRNA183家族成员表达量的变化。采用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果:噪声刺激后,各实验组听力与刺激前及对照组相比均明显下降(均P<0.01);1d组较其他实验组下降更明显(P<0.01),7d组次之(P<0.05);14d与28d组间听力下降程度相近,差异无统计学意义(P>0.05)。铺片检测发现随着时间的延长,外毛细胞排列发生混乱、变形以及缺损数量逐渐增加,且多集中在第1和第2排,内毛细胞未见明显缺失。qRT-PCR检测显示:噪声刺激后1d和7d组miR-183/96/182的表达量均较对照组下降(均P<0.01),而1d与7d组间差异无统计学意义(P>0.05);14d组的表达量呈明显上升趋势(P<0.01);28d组表达量较14d组明显回降(P<0.01),但仍高于1d组和7d组(P<0.01)。结论:MicroRNA183家族成员在噪声刺激后的一段时间内表达量存在着显著变化,可能作为特异性基因在噪声性聋发生发展中起着重要作用。