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目的 探讨普通PCR试剂用于血斑直接扩增的可行性。方法 采用自身配对设计研究,使用普通PCR试剂对88例法医血斑分别进行直接扩增(实验组)和提取DNA后扩增(对照组),扩增位点为Alu和CODIS,产物由琼脂糖凝胶电泳后经凝胶成像系统分析。比较两组Alu扩增产物灰度,分析不同载体血斑、不同保存时间和模板加入量对直接扩增的影响。另对15份HBV患者血斑直接扩增并与ELISA检测结果进行比较。结果 对照组与实验组的Alu位点扩增产物位置相同,电泳条带灰度间无明显差异(P>0.05)。滤纸、纱布、FTA卡