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利用人单核细胞表面有纤维连接蛋白受体的特点,我们建立了一种分离、纯化人外周血单核细胞的方法,该法制备的细胞悬液单核细胞占97%以上,纯度明显优于Ficoll-Hypaque密度梯度离心法。单核细胞获得率近5倍于传统粘附法,且细胞活性保持在97%以上,是一种分离单核细胞的简单而有效的方法。