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先天性桡骨缺如是骨关节系统少见的畸形,常可伴发多种其他内脏畸形.我院在2004年12月～2006年3月间收治3例先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形的患儿,国内外文献尚未见类似病例报道,可能系某种临床综合征.现就此3例患儿的诊治经过报告如下。
先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形三例报道
【摘 要】
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先天性桡骨缺如是骨关节系统少见的畸形,常可伴发多种其他内脏畸形.我院在2004年12月～2006年3月间收治3例先天性桡骨缺如伴泌尿系多发性畸形的患儿,国内外文献尚未见类似病例报道,可能系某种临床综合征.现就此3例患儿的诊治经过报告如下。
【机 构】
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成都市儿童医院外科,610041,成都,四川大学华西医院小儿外科,610041,成都,四川大学华西医院小儿外科
【出 处】
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中华小儿外科杂志
【发表日期】
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2007年28期
其他文献
患儿:男,35 d.足月剖腹产,第三胎第二产,生后发现骶尾部胎儿样肿物至今,家族中无双胎及畸胎史,患儿母亲有促排卵药物服用史.检查:发育正常,T:37.0℃,P:90次/min,R:22次/min,体重:5 kg,可见一类似胎儿样异物与患儿骶尾部连接成囊性,大小约30 cm×15 cm×10 cm,表面皮肤透清,无破溃,连接部以远成实性,表面皮肤完整,无明显色素沉着,无毛发生长,中上部可见肢芽样结