大鼠创伤性脑损伤后神经细胞凋亡的实验研究

来源 :中华创伤杂志 | 被引量 : 0次 | 上传用户:xiaotre
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目的 探讨创伤性脑损伤后神经细胞凋亡机制及其时序空间分布. 方法 采用末端脱氧核苷酸转移酶介导的生物素脱氧尿嘧啶核苷酸缺口末端标记法(TUNEL)、琼脂糖凝胶电泳、透射电镜、流式细胞术、凋亡调节蛋白(Bcl-2、Fas)免疫组织化学方法检测大鼠轻、重度脑损伤不同脑域神经细胞凋亡的动态变化. 结果 伤后 6 h出现凋亡神经细胞,高峰时间为伤后 2 ~ 3 d,持续时间可达 14 d. TUNEL阳性染色细胞按电镜检测分为表现为坏死细胞特点的Ⅰ型细胞和表现为典型凋亡细胞特点的Ⅱ型细胞.TUNEL Ⅱ型细胞主要集中于海马和齿状回区域.琼脂糖凝胶电泳显示,创伤脑组织 DNA出现特异凋亡电泳带.流式细胞检测呈现典型亚二倍体核型峰(Ap峰).重型脑伤后海马、齿状回Fas蛋白表达强度明显升高,而Bcl-2蛋白表达强度呈下降趋势. 结论 创伤性脑损伤后存在神经细胞凋亡现象.海马、齿状回区域神经细胞死亡以细胞凋亡为主.创伤性神经细胞凋亡的发生与凋亡调节基因的非平衡表达有关.

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目的 探讨脑外伤患者的康复结局与血清谷氨酸(GLU)水平的相关性. 方法 采用高效液相色谱法(HPLC)测定30例急性脑外伤患者伤后24 h内和6 d的血清谷氨酸,并在24 h内采用格拉斯哥昏迷计分(GCS)及20 d后功能独立性(FIM)的评定值进行相关性研究. 结果 血清GLU(24 h内)的水平和GCS、FIM得分呈良好的负相关.将24 h测量的血清GLU浓度与6 d血清GLU浓度值比较,分