该文研究了Nlrp3 si RNA对高糖培养的小鼠肾小球系膜细胞促炎因子表达水平的影响及相关机制。采用合成Nlrp3 si RNA转染高糖培养的系膜细胞(高糖组)和正常培养的系膜细胞(正常组)。运用实时荧光定量PCR和Western blot检测沉默Nlrp3后促炎因子IL-1β和TNF-α表达水平。运用生物信息学分析和Ch IP检测Nlrp3与炎症相关因子NF-κB的关系。运用Western blot检测了沉默Nlrp3后NF-κB的表达情况以及特异性抑制NF-κB后对Nlrp3的影响。结果表明, Nlrp3表达水平在高糖培养的系膜细胞中较正常组增高, 将筛选出的沉默效应最优Nlrp3 si RNA转染入高糖培养的系膜细胞后, 促炎因子IL-1β和TNF-α表达降低。进一步生物信息学分析和Ch IP实验结果显示, Nlrp3启动子区域与NF-κB亚单位p50具有靶向结合关系, 同时, Western blot结果显示, 在高糖系膜细胞中沉默Nlrp3后NF-κB p50表达减少, 特异性抑制p50后Nlrp3同步降低, 提示NF-κB是Nlrp3影响系膜细胞炎症因子表达的重要因素。因此, Nlrp3可能是调控高糖系膜细胞炎症反应的一个重要新因子, 其机制可能是Nlrp3启动子与NF-κB结合, 活化NF-κB, 从而影响促炎因子表达。在糖尿病肾病中靶向调控Nlrp3可能为预防和治疗疾病提供一个新的方向。