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利用PCR技术从带有伪狂犬病毒（PRV）gE基因的重组质粒pMD18-T-gE中扩增回收约304bp大小的片段，并制备出地高辛标记的gE基因核酸探针。特异性检测结果表明，该探针能与重组质粒DNA发生特异性杂交，而与对照的PRVBartha-k61株疫苗毒DNA、猪细小病毒（PPV）DNA、猪圆环病毒（PCV）DNA、猪繁殖与呼吸综合征病毒（PRRsV）cDNA、猪瘟病毒（CSFV）cDNA的杂交反应均为阴性；敏感性检测结果表明，该探针对PRV野毒的最低检出量为4pg。应用该探针对11份繁殖障碍病料进行了杂