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【摘 要】 数据审核是水质分析工作质量保证的一个重要环节。为了保证水样分析结果的可靠性，试样进行了较多项目的分析后，应根据化学平衡原理和经验方法或公式校核分析结果的正确性，确保分析数据的准确性、合理性和科学性，从而提高水质分析质量。
【关键词】 水质分析；化学平衡；数据审核
引言：
自然水体中的水质组分是非常复杂的，而且水质检测的程序也存在复杂、环节多的特点，每个环节都存在产生偶然误差的几率。因此，要确保水质检测数据准确可靠，合理运用数据审核则是整个质量保证体系中最有效的质量控制手段。在自然水体中，各种离子处于一种相互联系、相互制约的平衡中，因此通过检测数据之间的合理性关系以用于对分析数据的审核。
1 水中阴、阳离子总量的关系
由于水中阴、阳离子始终处于一种相互联系、相互制约的关系，根据溶液的电中性原则，理论上水体中的阴、阳离子的摩尔浓度应大致相等。阴、阳离子平衡审核，即阴离子的物质的量浓度之和（∑Cammol/L）与阳离子的物质的量浓度之和（∑Ccmmol/L）是否接近，其最大允许误差为：
误差=[（∑Ca-∑Cc）/（∑Ca+∑Cc）]×100%
阴离子包括：Cl-，SO42-，CO32-，HCO3-，NO3-，NO2-……
阳离子包括：K+，Na+，Ca2+，Mg2+，NH4+，Fe3+……
天然水中，当∑Ca+∑Cc>5mmol/L时，误差≤±3%；
简项分析K+，Na+实测时，误差≤±4%。
2 可溶性固体总量与离子总量的关系
理论上，用蒸干法测得的可溶性固体总量（A）与实测的各离子含量的总和减去重碳酸根离子含量的一半所得的结果（B）应相等（注：蒸干法中，重碳酸根离子受热分解2HCO3-→H2O↑+CO2↑+CO32-）。根据其关系，其最大允许相对误差为：
误差=[（A-B）/（A+B）]×100%
当A<100mg/L时，误差≤±5%
当A>100mg/L时，误差≤±3%
3 pH值与游离CO2，CO32-，HCO3-之间的关系
当水中含有游离CO2和HCO3-，不含有有机酸时，可利用下式计算水样pH值：
pH值=6.37+lg[HCO3-]-lg[CO2]
当水中含有HCO3-和CO32-离子时，可利用下式计算水样pH值：
pH值=10.31-lg[HCO3-]+lg[CO32-]
当水中只含有HCO3-离子时，pH值=8.41
以上是理论计算式，实际测得的pH值与理论计算结果的误差应小于0.2pH单位。特殊水样还应根据实际情况来判断检查。
4 硬度、碱度与离子之间的关系
总硬度和总碱度主要反映水体中CO32-，HCO3-和OH- 含量的多少，将测得的钙、镁分别换算为CaCO3（mg/L）后相加，即得总硬度：
总硬度CaCO3（mg/L）=2.497（Camg/L）+4.118（Mgmg/L）
如水样中含有较多的铁、铝、锰及其它重金属离子，则应计入总硬度。
当总碱度大于总硬度时，即水中CO32-，HCO3-和OH- 含量大于水体中Ca2+、Mg2+等离子含量之和时，总硬度等于暂时硬度，无永久硬度。
当总硬度大于总碱度时，暂时硬度等于总碱度，此时永久硬度应检出。在分析过程中，如果发现离子之间的关系发生矛盾，应查明原因。
5 溶解性总固体和电导率的关系
电导率是水溶液电阻的倒数，水样中可溶性离子越多，电阻就越小，电导率就越大，因此水样的电导率和溶解性总固体之间存在一定的相关关系。天然水中，溶解性总固体和电导率的比值大约为0.55-0.70，这是一种粗略的估算。若水样中含有较多的游离酸或苛性碱，其比值要小于0.55，若水样中含有大量盐分，其比值可能大于0.70。
6 游离二氧化碳与侵蚀性二氧化碳之间的关系
从理论上讲，游离二氧化碳含量应大于或等于侵蚀性二氧化碳的含量。在有游離二氧化碳存在的情况下，侵蚀性二氧化碳滴定溶液用量应接近或大于重碳酸根滴定溶液用量，反之，则应查找分析检测方面的原因。
7 CODCr、BOD5、CODMn之间的关系
同一份水样的CODCr、BOD5、CODMn不存在一定的几何关系，但根据其概念结合实际的测定过程，对同一份水样三者的分析结果应有如下的规律：
CODCr>BOD5 ； CODCr>CODMn
8 总结
天然水体的水质组分之间存在着一定关系，具有规律性。因此，在水质的分析检测中利用这种规律对水质检测数据进行合理性分析，对于提高检测数据的精度和科学性具有重要意义。另外，还应根据采集的水质情况和周围的污染源分布情况判断数据的准确性和某些污染物是否存在。例如，水样中的氰化物突然超标，经过调查是采样周围的金矿开采排污所致，则该检测值是可靠的。
参考文献：
[1] DZ/T 0130-2006地质矿产实验室测试质量管理规范
[2]国家环境保护总局.水和废水监测分析方法（第4版）[M].北京：中国环境科学出版社，2002
【关键词】 水质分析；化学平衡；数据审核
引言：
自然水体中的水质组分是非常复杂的，而且水质检测的程序也存在复杂、环节多的特点，每个环节都存在产生偶然误差的几率。因此，要确保水质检测数据准确可靠，合理运用数据审核则是整个质量保证体系中最有效的质量控制手段。在自然水体中，各种离子处于一种相互联系、相互制约的平衡中，因此通过检测数据之间的合理性关系以用于对分析数据的审核。
1 水中阴、阳离子总量的关系
由于水中阴、阳离子始终处于一种相互联系、相互制约的关系，根据溶液的电中性原则，理论上水体中的阴、阳离子的摩尔浓度应大致相等。阴、阳离子平衡审核，即阴离子的物质的量浓度之和（∑Cammol/L）与阳离子的物质的量浓度之和（∑Ccmmol/L）是否接近，其最大允许误差为：
误差=[（∑Ca-∑Cc）/（∑Ca+∑Cc）]×100%
阴离子包括：Cl-，SO42-，CO32-，HCO3-，NO3-，NO2-……
阳离子包括：K+，Na+，Ca2+，Mg2+，NH4+，Fe3+……
天然水中，当∑Ca+∑Cc>5mmol/L时，误差≤±3%；
简项分析K+，Na+实测时，误差≤±4%。
2 可溶性固体总量与离子总量的关系
理论上，用蒸干法测得的可溶性固体总量（A）与实测的各离子含量的总和减去重碳酸根离子含量的一半所得的结果（B）应相等（注：蒸干法中，重碳酸根离子受热分解2HCO3-→H2O↑+CO2↑+CO32-）。根据其关系，其最大允许相对误差为：
误差=[（A-B）/（A+B）]×100%
当A<100mg/L时，误差≤±5%
当A>100mg/L时，误差≤±3%
3 pH值与游离CO2，CO32-，HCO3-之间的关系
当水中含有游离CO2和HCO3-，不含有有机酸时，可利用下式计算水样pH值：
pH值=6.37+lg[HCO3-]-lg[CO2]
当水中含有HCO3-和CO32-离子时，可利用下式计算水样pH值：
pH值=10.31-lg[HCO3-]+lg[CO32-]
当水中只含有HCO3-离子时，pH值=8.41
以上是理论计算式，实际测得的pH值与理论计算结果的误差应小于0.2pH单位。特殊水样还应根据实际情况来判断检查。
4 硬度、碱度与离子之间的关系
总硬度和总碱度主要反映水体中CO32-，HCO3-和OH- 含量的多少，将测得的钙、镁分别换算为CaCO3（mg/L）后相加，即得总硬度：
总硬度CaCO3（mg/L）=2.497（Camg/L）+4.118（Mgmg/L）
如水样中含有较多的铁、铝、锰及其它重金属离子，则应计入总硬度。
当总碱度大于总硬度时，即水中CO32-，HCO3-和OH- 含量大于水体中Ca2+、Mg2+等离子含量之和时，总硬度等于暂时硬度，无永久硬度。
当总硬度大于总碱度时，暂时硬度等于总碱度，此时永久硬度应检出。在分析过程中，如果发现离子之间的关系发生矛盾，应查明原因。
5 溶解性总固体和电导率的关系
电导率是水溶液电阻的倒数，水样中可溶性离子越多，电阻就越小，电导率就越大，因此水样的电导率和溶解性总固体之间存在一定的相关关系。天然水中，溶解性总固体和电导率的比值大约为0.55-0.70，这是一种粗略的估算。若水样中含有较多的游离酸或苛性碱，其比值要小于0.55，若水样中含有大量盐分，其比值可能大于0.70。
6 游离二氧化碳与侵蚀性二氧化碳之间的关系
从理论上讲，游离二氧化碳含量应大于或等于侵蚀性二氧化碳的含量。在有游離二氧化碳存在的情况下，侵蚀性二氧化碳滴定溶液用量应接近或大于重碳酸根滴定溶液用量，反之，则应查找分析检测方面的原因。
7 CODCr、BOD5、CODMn之间的关系
同一份水样的CODCr、BOD5、CODMn不存在一定的几何关系，但根据其概念结合实际的测定过程，对同一份水样三者的分析结果应有如下的规律：
CODCr>BOD5 ； CODCr>CODMn
8 总结
天然水体的水质组分之间存在着一定关系，具有规律性。因此，在水质的分析检测中利用这种规律对水质检测数据进行合理性分析，对于提高检测数据的精度和科学性具有重要意义。另外，还应根据采集的水质情况和周围的污染源分布情况判断数据的准确性和某些污染物是否存在。例如，水样中的氰化物突然超标，经过调查是采样周围的金矿开采排污所致，则该检测值是可靠的。
参考文献：
[1] DZ/T 0130-2006地质矿产实验室测试质量管理规范
[2]国家环境保护总局.水和废水监测分析方法（第4版）[M].北京：中国环境科学出版社，2002