【摘 要】
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利用高效表达载体及人工合成的寡核苷酸接头,构建了一个新的人rIL-4表达克隆pBMhIL4,在pL启动子的控制下,于大肠杆菌中表达完整的人rIL-4蛋白分子。表达产物以包涵体形式存在
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利用高效表达载体及人工合成的寡核苷酸接头,构建了一个新的人rIL-4表达克隆pBMhIL4,在pL启动子的控制下,于大肠杆菌中表达完整的人rIL-4蛋白分子。表达产物以包涵体形式存在于大肠杆菌胞浆,SDS-PAGE分析表明表达的人rIL-4约占总菌体蛋白的5～10%,分子量约为15KD。抽提复性后具有较高的生物学活性,以其TCGF样活性检测每升菌液含人IL-4 1×10~6 U,改良的3.5 M盐酸胍加0.25%Triton X100裂解包涵体法具有更高的回收率和生物学活性。
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