【摘 要】
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目的:研究银杏叶提取物（EGb761）能否通过线粒体解偶联蛋白2（UCP2）/去乙酰化酶3（SIRT3）通路改善大鼠脑缺血再灌注（CIRI）损伤。方法:雄性SD大鼠分成以下四组：假手术组（sham）、脑缺血再灌注（CIRI）损伤组（CIRI）、银杏叶提取物组（EGb761）和UCP2抑制剂组（EGb761+Genipin）。对EGb761组和EGb761+Genipin组每天尾静脉注射10 mg/
【基金项目】
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黑龙江省卫生健康委员会科研课题（20210101010061）； 黑龙江省北药与功能食品特色学科项目（2018-TSXK-02）；
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目的:研究银杏叶提取物（EGb761）能否通过线粒体解偶联蛋白2（UCP2）/去乙酰化酶3（SIRT3）通路改善大鼠脑缺血再灌注（CIRI）损伤。方法:雄性SD大鼠分成以下四组：假手术组（sham）、脑缺血再灌注（CIRI）损伤组（CIRI）、银杏叶提取物组（EGb761）和UCP2抑制剂组（EGb761+Genipin）。对EGb761组和EGb761+Genipin组每天尾静脉注射10 mg/kg EGb761注射液，sham组和CIRI组给予尾静脉注射等剂量生理盐水，连续7 d;在第5～7 d,同时对EGb761+Genipin组每天灌胃50 mg/kg Genipin生理盐水溶液。末次给药次日，通过大脑左侧中动脉闭塞法（MCAO）构建大鼠脑CIRI模型。记录各组大鼠Longa神经功能评分和体重变化，取鼠脑制成石蜡切片，通过HE和尼氏染色并观察脑皮质损伤区病理变化；通过免疫组织化学技术检测脑皮质损伤区UCP2、SIRT3及天冬氨酸蛋白半胱氨酸酶3（caspase-3）的表达；收集动脉血，测定血清中总超氧化物歧化酶（SOD）活力和丙二醛（MDA）浓度。结果:与sham组比较，CIRI组大鼠神经功能评分上升（P＜0.01）,再灌注后体重减轻（P＜0.01）,脑组织病理损伤加重，UCP2、SIRT3表达减少，caspase-3表达增加（P＜0.01）,血清SOD活力下降，MDA浓度上升（P＜0.01）;与CIRI组比较，EGb761组大鼠神经功能评分下降（P＜0.01）,再灌注后体重增加（P＜0.01）,脑组织病理损伤减轻，UCP2、SIRT3表达增加，caspase-3表达减少（P＜0.01）,血清SOD活力增高，MDA浓度下降（P＜0.01）;与EGb761组比较，EGb761+Genipin组大鼠神经功能评分增加（P＜0.05）,再灌注后体重减轻（P＜0.05）,脑组织病理损伤较严重，UCP2、SIRT3表达减少，caspase-3表达增加（P＜0.05）,血清SOD活力下降，MDA浓度上升（P＜0.01）。结论:EGb761可通过调控UCP2/SIRT3通路改善大鼠脑CIRI损伤。
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