目的 探讨黑树莓花色苷（ROAs）对HepG2细胞胰岛素抵抗（IR）的影响。方法 MTT法检测3.75、7.50、15.00、30.00、60.00μg·mL-1的ROAs作用24、48 h对HepG2细胞存活率的影响，确定ROAs的给药条件；含高糖(4.5 g·L-1)、高胰岛素(1.0×10-7、1.0×10-6、1.0×10-5、1.0×10-4 mol·L-1)的DMEM培养基培养HepG2细胞24或48 h，采用葡萄糖氧化试剂盒检测每孔上清液中葡萄糖水平，计算每孔细胞葡萄糖消耗量，确定IR细胞模型的建立条件；HepG2细胞分为对照组、模型组、二甲双胍(阳性药，0.01 mol·L-1)组和ROAs(7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL-1)组，除对照组外，各组细胞培养24 h后建立IR模型，模型建立后药物处理24 h，试剂盒法检测葡萄糖消耗量，HE染色评价细胞形态学改变。结果 选择7.5、15.0、25.0、30.0μg·mL-1作为ROAs后续给药质量浓度，给药时间为24 h;HepG2细胞IR模型建立条件为：含高糖(4.5 g·L-1)、高胰岛素(1.0×10-4 mol·L-1)的DMEM培养基培养24 h。与对照组比较，模型组细胞葡萄糖的消耗量明显降低，具有统计学差异（P＜0.001）；与模型组比较，质量浓度为15.0、25.0、30.0μg·mL-1的ROAs组细胞葡萄糖消耗量均显著增加，具有统计学意义（P＜0.05、0.001）。与对照组比较，模型组细胞的形态不固定，细胞核圆形，胞浆不成型，脂滴明显增多；ROAs对HepG2细胞的胞浆形态有改善作用并且使脂滴明显减少。结论 ROAs能够改善高糖、高胰岛素诱导的HepG2细胞IR。