【摘 要】
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首次设计并合成了16个新型1,2,4-三唑与1,3,4-噻二唑双杂环修饰的酰胺硫醚衍生物,并对其进行了结构表征。分别评价了目标分子对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）和细胞分裂周期25磷酸
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首次设计并合成了16个新型1,2,4-三唑与1,3,4-噻二唑双杂环修饰的酰胺硫醚衍生物,并对其进行了结构表征。分别评价了目标分子对蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）和细胞分裂周期25磷酸酶B（Cdc25B）抑制活性,结果发现：16个目标分子对PTP1B具有良好的抑制活性,其中8-C-d和8-D-c的抑制作用最佳,半抑制浓度（IC_（50）值）分别为（1.19±0.22）mg/L和（1.08±0.09）mg/L,优于阳性参照物齐墩果酸（IC_（50）=（1.27±0.19）m
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