观察榄香烯联合血管内皮生长因子(VEGF)多克隆抗体对大鼠脑胶质瘤脑组织增殖细胞核抗原(PCNA)、组织金属蛋白酶抑制剂-1(TIMP-1)表达的影响。
方法采用脑内注射C6胶质瘤细胞建立大鼠胶质瘤模型，选取建模成功48只大鼠随机分为模型组、榄香烯组、VEGF多克隆抗体组、榄香烯联合VEGF多克隆抗体组，每组各12只。模型组腹腔注射0.5 ml生理盐水，榄香烯组腹腔注射0.5 ml榄香烯注射液，VEGF多克隆抗体组腹腔注射0.5 ml VEGF多克隆抗体，榄香烯联合VEGF多克隆抗体组腹腔注射0.5 ml榄香烯注射液、0.5 ml VEGF多克隆抗体。隔日给药，连续7次。比较各组大鼠瘤体体积与抑瘤率、脑组织PCNA与TIMP-1表达。应用SPSS2 1.0统计软件分析，计量资料以均值±标准差(Mean±SD)表示，多组间比较采用单因素方差分析，两组间比较采用t检验。
结果瘤体体积与抑瘤率：模型组、榄香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组大鼠瘤体体积分别为(68.54±8.12)、(37.65±6.24)、(39.12±6.41)、(30.12±5.24) mm3；香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组抑瘤率明显为(45.07±6.45)%、(42.92±6.52)%、(56.05±7.21)%。榄香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组大鼠瘤体体积明显小于对照组(t＝10.449、9.851、13.772，P<0.01)；榄香烯联合VEGF多克隆组大鼠瘤体体积明显小于榄香烯组、VEGF多克隆组(t＝3.201、3.766，P<0.05)，抑瘤率明显高于榄香烯组、VEGF多克隆组(t＝3.932、4.679，P<0.05)。脑组织PCNA与TIMP-1表达：模型组、榄香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组次瘤体组织PCNA指数分别为73.12±10.21、44.24±6.42、47.36±7.12、37.45±5.24；TIMP-1指数分别为45.24±6.45、62.45±8.15、59.45±7.32、78.65±11.24。榄香烯组、VEGF多克隆组、榄香烯联合VEGF多克隆组瘤体组织PCNA指数明显低于模型组(t＝8.295、7.447、10.767，P<0.05)，TIMP-1指数明显高于模型组(t＝5.736、5.401、8.931，P<0.05)；榄香烯联合VEGF多克隆组瘤体组织PCNA指数明显低于榄香烯组、VEGF多克隆组(t＝2.838、3.491，P<0.05)，TIMP-1指数明显高于榄香烯组、VEGF多克隆组(t＝4.042、4.700，P<0.05)。
结论榄香烯联合VEGF多克隆抗体有助于抑制脑胶质瘤体组织生长，可能与调节PCNA、TIMP-1表达有关。