【摘 要】
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目的对日本血吸虫中国大陆株21.7 kDa膜蛋白分子(SjC21.7)进行体外重组表达,纯化并分析其免疫特性.方法将SjC21.7分子基因亚克隆到表达载体pGEX-4T-3中构建重组表达质粒.重组
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目的对日本血吸虫中国大陆株21.7 kDa膜蛋白分子(SjC21.7)进行体外重组表达,纯化并分析其免疫特性.方法将SjC21.7分子基因亚克隆到表达载体pGEX-4T-3中构建重组表达质粒.重组质粒转化大肠杆菌,经IPTG诱导,表达GST-SjC21.7融合蛋白,用亲和层析及蛋白酶切制备纯化的重组SjC21.7分子.将重组SjC21.7免疫小鼠制备抗血清,用Western blotting分析其免疫特性.结果SjC21.7分子基因被成功地克隆到表达质粒pGEX-4T-3中,并获得能表达GST-SjC21
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