目的:研究自拟健脾软肝方预防给药对CCl4肝纤维化大鼠的作用,着重分析其对转化生长因子-β₁（Transforming Growth Factor-β₁,TGF-β₁）的影响。方法:60只清洁级雄性Wistar大鼠按照随机数字表法分为正常组,CCl4模型组,健脾软肝方低、中、高剂量组以及阳性药物扶正化瘀胶囊组,n=10。适应性喂养1周后给予CCl4腹腔注射复制肝纤维化大鼠模型,期间所有大鼠均接受预防给药,其中正常组和CCl4模型组给予生理盐水灌胃（1 m L·kg-1·d-1）,阳性药物组给予扶正化瘀胶囊（0.405 g·kg-1·d-1）灌胃,健脾软肝方3个剂量组给予健脾软肝冲剂（2.7 g·kg-1·d-1）、（5.4 g·kg-1·d-1）和（10.8 g·kg-1·d-1）灌胃[1次/（kg·d）],全程密切监测大鼠一般情况,4周后处死大鼠检测肝功能、肝纤维化指标、肝脏病理学,同时Western blot检测TGF-β₁的表达特点。结果:与正常组相比,CCl4模型组毛色变暗,食欲减退,3个预防给药组和扶正化瘀胶囊组上述症状明显好转,同时健脾软肝方高剂量组明显好于扶正化瘀胶囊组;与正常组相比,模型组ALT和AST以及肝纤维化指标HA、PCIII、IV-C和LN明显增加（P<0.05）,3个预防给药组和扶正化瘀胶囊组则可以明显降低其含量（P<0.05）;HE及Masson染色可见,与正常组相比,CCl4模型组肝组织切片肝细胞肿胀明显,肝窦以及门静脉周围结缔组织明显增生,有假小叶形成,3个预防给药组和扶正化瘀胶囊组上述症状明显好转;与正常组相比,模型组TGF-β₁表达明显升高（P<0.05）,健脾软肝方3个预防给药组则可以明显降低其表达（P<0.05）。结论:健脾软肝方预防给药可以明显延缓CCl4肝纤维化大鼠进展,其作用机制可能是通过降低TGF-β₁表达而实现。