目的:建立HPLC切换波长的方法同时测定爵床中山柰酚-3-O-[2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-[2-O-α-L-吡喃鼠李糖基-6-O-β-D-吡喃木糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷、槲皮素和山柰酚的含量。方法:采用Agilent Eclipse XDB-C18（4.6 mm×150 mm,5μm）色谱柱,以乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,流速0.7 m L·min^-1,检测波长267 nm（0⁵5 min）、370 nm（55.1⁸5 min）,柱温25℃。结果:山柰酚-3-O-[2-O-β-D-吡喃葡萄糖基-6-O-α-L-吡喃鼠李糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-[2-O-α-L-吡喃鼠李糖基-6-O-β-D-吡喃木糖基]-β-D-吡喃葡萄糖苷、山柰酚-3-O-β-D-芸香糖苷、槲皮素、山柰酚的进样量分别在0.049⁰.389μg（r=0.999 2）、0.052⁰.416μg（r=0.999 6）、0.068⁰.547μg（r=0.999 7）、0.041⁰.326μg（r=0.999 8）和0.056⁰.450μg（r=0.999 7）范围内,与色谱峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=6）分别为100.6%、98.1%、100.7%、98.2%、102.5%。不同来源的爵床药材中5个成分的含量差异明显。结论:本法操作简单、可靠,重复性好,可为爵床的质量评价提供参考依据。