【摘 要】
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目的通过对42例晚期肺腺癌患者血清循环DNA的EGFR基因突变检测,筛选EGFR突变型患者并评估靶向性药物酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)对其的临床疗效。方法从42例肺腺癌患者血清中提取
【机 构】
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福建医科大学附属福州肺科医院肿瘤内科,
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目的通过对42例晚期肺腺癌患者血清循环DNA的EGFR基因突变检测,筛选EGFR突变型患者并评估靶向性药物酪氨酸激酶抑制剂(TKIs)对其的临床疗效。方法从42例肺腺癌患者血清中提取DNA,使用突变富集-液相芯片联用法检测。结果 42例肺腺癌患者血清DNA中,EGFR突变率为47.6%(20/42),其中外显子19缺失和21突变分别占26.2%(11/42例),35.7%(15/42例),EGFR基因突变于女性患者55.0%。对20例EGFR基因突变NSCLC患者进行TKIs靶向治疗,客观有效率(ORR)为60.0%,病情控制率(DCR)为85.0%;疾病进展时间(TTP)72～637天,中位TTP 172.5天。另有22例EGFR野生型NSCLC患者全部服用特罗凯,RR为13.6%,DCR为36.4%;TTP 36～221天,中位TTP 108天。组间ORR、DCR、中位TTP比较,差异存在统计学意义。结论部分晚期肺腺癌患者肿瘤组织难以获得,外周血中游离DNA的EGFR突变检测便成为一种选择。本研究提示以外周血中游离DNA的EGFR突变检测结果为依据选择TKIs药物治疗,对晚期肺腺癌患者具有一定指导意义。
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