【摘 要】
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将抗性库蚊的解毒酶基因克隆到大肠杆菌中,得到 R-工程菌,该工程菌的表达产物酯酶 B1能高效降解有机磷、有机氯、氨基甲酸酯、菊酯等 4大类农药.本研究将重组质粒 pRL-B1转入
【机 构】
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山东农业大学生命科学学院,泰安市公安局DNA鉴定室
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将抗性库蚊的解毒酶基因克隆到大肠杆菌中,得到 R-工程菌,该工程菌的表达产物酯酶 B1能高效降解有机磷、有机氯、氨基甲酸酯、菊酯等 4大类农药.本研究将重组质粒 pRL-B1转入大肠杆菌 DH5α,以 5%的接种量转接到 LB液体培养基中,37 ℃振荡培养 13 h.超声波破碎工程菌,20%～80%的硫酸铵沉淀粗提后,采用海藻酸钙将 R-工程菌表达产物酯酶 B1进行固定化,并测定了固定化酶对其特异性底物α-乙酸萘酯的降解特性.结果表明,酶的最佳固定化浓度为 0.15 g·L-1,最佳固定化时间为
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