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根据BmCPV(Bombyx mori cytoplasmic polyhedrosis virus)核酸片段4的末端序列设计一对引物,通过RT-PCR扩增获得多条DNA片段,对其中占优势的约740 bp的片段进行切胶回收,克隆到pGEM-Teasy载体上并进行序列测定.与GenBank中的database比较分析表明,该序列与已登录的序列同源性很低,并与呼肠孤病毒科其它种的对应核酸序列有较大差异.本实验证明所测序列为一新序列.