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目的 对优化后的甲型肝炎病毒滴度检测方法进行验证。方法 分别使用甲型肝炎病毒滴度检测的常规方法(每个细胞培养瓶中加入胰酶消化,收集后经超声破碎、氯仿抽提、聚乙二醇6000浓缩等步骤,收获病毒。滴定期间病毒在35℃吸附4h,中间轻摇2次)和优化方法(在每个细胞培养瓶中加入1%TritonX-1001mL,置35℃培养箱中30~40min,收获病毒。滴定期间病毒在35 ℃吸附1.5h,中间轻摇1次)进行滴度检测,同时对优化后的方法进行包括重复性、中间精密性(准确性)及特异性(专属性)的方法学验证,并使用SPS