【摘 要】
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目的 克隆、表达猫过敏原白蛋白（Fel d 2）,并分析其过敏原活性.方法 提取猫肝脏总RNA,逆转录合成cDNA,采用适宜引物进行PCR扩增目的 基因,随后将其克隆到原核表达载体PET24a（＋）,在
【机 构】
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深圳大学过敏反应与免疫学研究所,广州花都区人民医院急诊科
【基金项目】
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广东省科技计划重点项目(2003A3080502);广州市科技计划重点项目(2002Z2-E4021);深圳市科技计划项目(200326)资助
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目的 克隆、表达猫过敏原白蛋白（Fel d 2）,并分析其过敏原活性.方法 提取猫肝脏总RNA,逆转录合成cDNA,采用适宜引物进行PCR扩增目的 基因,随后将其克隆到原核表达载体PET24a（＋）,在大肠杆菌中进行表达,镍亲和柱层析法提纯重组蛋白,Western blot检测其过敏原活性.结果 序列分析表明所克隆白蛋白的序列由1 752 bp组成,编码584个氨基酸,与Genebank上的基因序列（NM 001009961）同源性为99.9%.SDS-PAGE显示表达的重组白蛋白Mr65 000.免疫印
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