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目的制备高纯度、高比活性重组人IL-6。方法对已建立的重组表达载体pBMhIL-6进行温度诱导表达,包涵体提取洗涤和变性复性处理,复性的重组人IL-6蛋白经SP-FF强阳离子交换柱一步纯化。结果所得目的蛋白纯度>97%,经N末端氨基酸测序确证为hIL-6,其比活性高达4.5×108U/mg。结论本研究的纯化工艺简便易行,所得产品纯度高,并且是目前已报道的重组人IL-6蛋白中比活性最高者