【摘 要】
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目的：观察文拉法辛治疗躯体化障碍的疗效及其安全性.方法：将96例躯体化障碍患者随机分为两组,文拉法辛组50例,多塞平组46例,疗程6周.两组分别于治疗前及治疗1、2、4、6周进行修
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目的：观察文拉法辛治疗躯体化障碍的疗效及其安全性.方法：将96例躯体化障碍患者随机分为两组,文拉法辛组50例,多塞平组46例,疗程6周.两组分别于治疗前及治疗1、2、4、6周进行修改后的Hamilton焦虑量表（HAMA）、治疗中出现的症状量表（TESS）评定,以HAMA减分率评定临床疗效.结果：治疗结束时,文拉法辛组与多塞平组对躯体化障碍的临床疗效相仿.文拉法辛组见效较快,治疗结束时,文拉法辛组在焦虑心境、紧张、害怕、肌肉系统症状、感觉系统症状、心血管症状及疼痛方面明显优于多塞平组,不良反应显著较少.结
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