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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是常见的肺间质疾病之一，也是肺间质纤维化的主要原因。其病因不明、发病机制不清，病理特征是肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶的形成以及细胞外基质的过度沉积，最终导致肺组织结构的异常重塑。
从肺痹论治特发性肺间质纤维化
【摘 要】
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特发性肺纤维化（idiopathic pulmonary fibrosis，IPF）是常见的肺间质疾病之一，也是肺间质纤维化的主要原因。其病因不明、发病机制不清，病理特征是肺泡上皮损伤、成纤维细胞灶的形
【机 构】
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陕西中医学院2005年级硕士研究生,不祥
【出 处】
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山东中医药大学学报
【发表日期】
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2008年1期
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